Cloroacetato de sodio (SMCA), C₂H₂ClNaO₂, CAS 3926‑62‑3, se valora no solo como un intermedio químico sino también por sus aplicaciones emergentes en administración de fármacos, biomateriales poliméricos, y ensayos de citotoxicidad zh.wikipedia.org+10benchchem.com+10highmountainco.com+10.
La investigación muestra que SMCA es biocompatible y capaz de modificar matrices poliméricas para permitir la liberación controlada de fármacos. Estudios específicos que utilizan portadores biodegradables lograron perfiles de liberación sostenida para agentes terapéuticos, destacando el potencial de SMCA en plataformas de administración inteligentes benchchem.com.
SMCA demuestra citotoxicidad dependiente de la dosis en modelos celulares (por ejemplo, células de riñón de zarigüeya y de hígado Chang). Inhibe enzimas como la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa, lo que lleva al estrés metabólico con una CI₅₀ en el rango sub-milimolar (~0.3 mM) benchchem.com.
Como un agente alquilante, SMCA transfiere el grupo –CH₂CO₂⁻ a nucleófilos dentro de las moléculas biológicas. Este proceso puede interrumpir las enzimas metabólicas y afectar las vías de señalización cuando se aplica en concentraciones apropiadas zh.wikipedia.org+11benchchem.com+11ontosight.ai+11.
A diferencia del ácido monocloroacético, que es altamente corrosivo y peligroso, SMCA es menos corrosivo y se considera no sensibilizante en pruebas cutáneas en.wikipedia.org+4tera.org+4procurementresource.com+4. Aún así, requiere una dosificación cuidadosa en entornos biomédicos para evitar la citotoxicidad no deseada.
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